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超急性期（＜4.5小时）溶栓

明复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）已完成急性缺血性卒中（AIS）超急性期（＜4.5小时）溶栓治疗的II期临床研究（TRACE I）。作为国内首个针对TNK静脉溶栓治疗AIS的II期临床研究，TRACE I是一项多中心、随机

、开放标签
、盲法评价终点的研究，于2021年8月24日发表于Stroke and Vascular Neurology（SVN）杂志（查看原文）

明复乐治疗发病＜4.5h AIS的III期临床研究（TRACE II）
，已完成全部1430例患者的入组，预计2023年获批适应症。TRACE II的研究方案已于2021年8月26日发表于SVN杂志（查看原文）

超时间窗（4.5~24小时）溶栓

复旦大学附属华山医院董强教授带领团队开展了CHABLIS-T研究
，探索中国超时间窗（发病4.5-24小时）的急性缺血性卒中患者使用明复乐溶栓的最佳剂量、安全性以及有效性。CHABLIS-T是迄今为止国际首个完成的超时间窗TNK溶栓多中心临床研究，研究结果在2022年国际卒中大会上发布（查看原文）

除超时间窗溶栓外
，国内多位临床专家也在桥接溶栓
、动脉内溶栓、联用丁苯酞溶栓等方向开展明复乐的课题研究，相信不久的未来会带来更多的循证证据，为脑梗患者的救治带来福音
。